Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C, 2015 nr 95
© Unia Europejska, http://eur-lex.europa.eu/.
Za autentyczne uważa się wyłącznie przepisy prawne Unii Europejskiej opublikowane w elektronicznych wydaniach Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej.
Za autentyczne uważa się wyłącznie przepisy prawne Unii Europejskiej opublikowane w elektronicznych wydaniach Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej.
-
-
Zgłoszenie zamiaru koncentracji (Sprawa M.7526 – G.L. Swarovski/Bilfinger/ProfiCare) – Sprawa, która może kwalifikować się do rozpatrzenia w ramach procedury uproszczonej
-
Statut Europejskiego Funduszu Inwestycyjnego zatwierdzony dnia 14 czerwca 1994 r. i zmieniony w dniach 19 czerwca 2000 r., 30 listopada 2007 r., 8 marca 2012 r. i 27 maja 2014 r. przez Walne Zgromadzenie
-
Decyzja Komisji z dnia 20 marca 2015 r. w sprawie powołania dwóch przedstawicieli Komisji oraz ich dwóch zastępców do Zarządu Europejskiej Agencji Leków
-
Kursy walutowe euro
-
Ogłoszenie skierowane do podmiotów danych, do których to podmiotów mają zastosowanie środki ograniczające przewidziane w rozporządzeniu Rady (UE) nr 270/2011 w sprawie środków ograniczających skierowanych przeciwko niektórym osobom, podmiotom i organom w związku z sytuacją w Egipcie
-
Ogłoszenie skierowane do osób, do których mają zastosowanie środki ograniczające przewidziane w decyzji Rady 2011/172/WPZiB oraz w rozporządzeniu Rady (UE) nr 270/2011 w sprawie środków ograniczających skierowanych przeciwko niektórym osobom, podmiotom i organom w związku z sytuacją w Egipcie
-
Informacje dotyczące danych na zaufanych listach państw członkowskich zgodnie z decyzją Komisji 2009/767/WE z późniejszymi zmianami
-
Brak sprzeciwu wobec zgłoszonej koncentracji (Sprawa M.7496 – Panasonic/Ficosa Inversion/Ficosa International)
-
Brak sprzeciwu wobec zgłoszonej koncentracji (Sprawa M.7275 – Novartis/GlaxoSmithKline Oncology Business)
-
Wytyczne z dnia 19 marca 2015 r. dotyczące formalnej oceny ryzyka w celu określenia odpowiedniej dobrej praktyki wytwarzania dla substancji pomocniczych w produktach leczniczych stosowanych u ludzi
-
Wytyczne z dnia 19 marca 2015 r. w sprawie zasad Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej dotyczącej substancji czynnych wchodzących w skład produktów leczniczych stosowanych u ludzi